Eczanelerden temin edilen tıbbi ürünlerin ambalaj içeriklerinde köklü bir modernizasyon süreci yaşanıyor. Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından 6 Aralık 2024 tarihinde yayımlanan tebliğle birlikte, geleneksel basılı kağıtların yerini Elektronik Kullanma Talimatı (e-KT) sistemine devrettiği yeni bir evreye geçildi. Kademeli olarak hayata geçirilen bu uygulama, ilacını açtığında katlanmış kılavuzları göremeyen yurttaşların zihninde beliren soru işaretlerini de beraberinde getirdi.
ELEKTRONİK KULLANMA TALİMATI İLE BİLGİYE ANINDA ERİŞİM DÖNEMİ
Yeni işleyişte hastalar, ihtiyaç duydukları tüm medikal yönergelere doğrudan kutunun dış cephesine basılan karekod (QR kod) vasıtasıyla erişebilecek. Akıllı telefon veya tablet kameralarıyla taranan bu kodlar, ilaca ait dozaj, yan etki ve saklama koşullarını içeren en güncel kılavuzu saniyeler içinde ekrana yansıtıyor. Belirlenen takvim kapsamında, özel istisnalar haricinde tutulan tüm ilaç gruplarında e-KT kullanımı 1 Ocak 2027 tarihinden itibaren zorunlu kılınacak. Bu adım, hem tedaviye dair bilgilerin anlık revizyonlarla hastalara eksiksiz aktarılmasını sağlayacak hem de her yıl harcanan tonlarca kağıdın önüne geçecek.
KUTUDAN PROSPEKTÜS ÇIKMAMASI İLACIN SAHTE OLDUĞUNU GÖSTERMEZ
Uygulamanın yaygınlaşmasıyla birlikte kamuoyunu aydınlatan Manisa Eczacı Odası ve saha uzmanları, kutuda kağıt bulunmamasının ürünün daha önce açıldığı ya da güvenlik zaafiyeti barındırdığı anlamına gelmediğinin altını çiziyor. Ambalaj içinde basılı nüshanın yer almaması, mevzuatın getirdiği dijital standardın olağan bir sonucu olarak değerlendiriliyor. Bununla birlikte akıllı cihaz kullanmayan ya da fiziki metin okumayı tercih eden vatandaşların mağduriyet yaşamaması adına, talep edilmesi durumunda basılı talimatların eczaneler aracılığıyla hastalara verilmesine devam edilecek.
KAREKOD AÇILMAZSA HANGİ ADIMLAR ATILACAK?
Olası teknik aksaklıklar için izlenecek protokoller de netleştirilmiş durumda. Ambalajında basılı kılavuz yer almayan ve üzerindeki QR kod taratıldığında ilgili dijital sayfaya ulaşılamayan istisnai durumlarda, hastaların vakit kaybetmeden ilacın ruhsatını elinde bulunduran üretici firmayla irtibata geçmesi tavsiye ediliyor. Sağlık otoriteleri, bu dijital altyapı sayesinde tedavi süreçlerinde bilgi kirliliğini engellemeyi ve hasta güvenliğini en üst standarda taşımayı amaçlıyor.
