Kocaeli’de yaşayan Yasemin ve Hüseyin Aktaş çifti, Kocaeli TV aracılığı ile 4 yaşındaki oğulları Muhammet Talha için destek istedi.
Duchenne Musküler Distrofi (DMD) adı verilen kas hastalığıyla mücadele eden minik Talha’nın, hayati öneme sahip tedavi sürecine başlayabilmesi için maddi desteğe ihtiyacı var.
Tedavi süreci yurt dışında gerçekleştirilen gen terapisiyle mümkün olabiliyor. Ancak bu tedavi oldukça maliyetli. Aile, Kocaeli Valiliği onaylı yardım kampanyası ile toplumdan destek bekliyor.
DMD Nedir, Neden Acil Müdahale Gerektiriyor?
DMD (Duchenne Musküler Distrofi), çoğunlukla erkek çocuklarda görülen genetik bir kas hastalığıdır. Hastalık ilerledikçe kas dokusu zayıflar, çocuklar yürüyemez hale gelir ve solunum ile kalp kasları da etkilenebilir.
Erken yaşta teşhis edilen Muhammet Talha'nın, bu ilerleyici hastalığa karşı zamanla yarışan bir tedavi sürecine ihtiyacı var. En etkili yöntem olan gen terapisi, sadece belirli bir yaş ve kilo sınırı içerisindeyken uygulanabiliyor. Yani tedavi için zaman her geçen gün daralıyor.
Valilik Onaylı Kampanyayla Umut Aranıyor
Muhammet Talha’nın ailesi, tedavi süreci için gerekli maddi kaynağı oluşturmak amacıyla Kocaeli Valiliği'nden gerekli izinleri alarak resmi bir yardım kampanyası başlattı.
Kampanya tamamen yasal, şeffaf ve denetime açık şekilde yürütülüyor. Toplanan her bağış, doğrudan Talha’nın tedavi sürecine aktarılacak.
Aile, hayırseverlere ve duyarlı vatandaşlara şöyle sesleniyor:
“Evladımızın gözümüzün önünde eriyip gitmesini izlemek istemiyoruz. El birliğiyle Talha’yı yaşatalım.”
Nasıl Destek Olabilirsiniz?
Destek vermek isteyenler, Kocaeli Valiliği onaylı kampanya hesapları üzerinden bağışta bulunabiliyor.
Gönüllülerin sosyal medya aracılığıyla kampanyayı yaymaları da büyük önem taşıyor. Muhammet Talha’nın hikâyesini ne kadar çok kişi duyarsa, umut da o kadar büyüyor.
