DMA hastası Minik Talha'nın ailesi, küçük bedenin verdiği bu büyük savaşta destek bekliyor.
16 Aylıkken DMD Tanısı Kondu
Başiskele Paşadağ Mahallesi'nde yaşayan Hüseyin ve Yasemin Aktaş çiftinin oğlu Muhammed Talha Aktaş, henüz 16 aylıkken Duchenne Musküler Distrofi (DMD) tanısı aldı.
Yalnızca erkek çocuklarda görülen ve ilerleyici kas erimesine neden olan bu genetik hastalık, zamanla hareket kabiliyetini tamamen ortadan kaldırıyor.
Talha şu anda 4 yaşında. Haftanın üç günü fizik tedavi görüyor, düzenli olarak kortizon tedavisi alıyor. Evde ailesi tarafından masaj ve germe egzersizleri uygulanarak hastalığın etkileri yavaşlatılmaya çalışılıyor.
DMD: Çocuklukta Başlayan Zor Bir Süreç
DMD hastalığı genellikle çocuklukta ilk belirtilerini göstermeye başlıyor. 4 yaşından sonra kaslardaki zayıflık daha belirgin hale gelirken, çocuklar önce parmak ucunda yürüme eğilimi gösteriyor. Ardından kol ve bacak kaslarında güç kaybı başlıyor. Zamanla yürüyemeyen çocuklar tekerlekli sandalyeye, daha sonra ise yatağa bağımlı hale geliyor. Ne yazık ki bu süreçte kaslar tamamen zayıflıyor ve hayati fonksiyonlar da tehlikeye giriyor.
Talha'nın Umudu Siz Olabilirsiniz
Muhammed Talha Aktaş’ın ailesi, çocuklarının yaşam kalitesini artırabilmek ve ilerleyişi durdurmak için hem fiziksel hem duygusal yönden büyük bir mücadele veriyor. İlaç, tedavi, özel ekipman ve düzenli fizik tedavi masraflarının önemli bir kısmı aileyi maddi olarak zorlarken, Talha’nın yaşamını daha sağlıklı sürdürebilmesi için uzun soluklu desteğe ihtiyaç duyuluyor.
Aileden Kocaeli halkına çağrı
Minik Talha'nın ailesi: "Kampanyamız bir buçuk aylık bir kampanya şu an %8'lik dilimdeyiz %8'lik dilime kendi çevremizle gelebildik ama çevremiz şu anda bitti. Daha çok çevreye ihtiyacımız var. Miktar çok büyük bir rakam olduğu için daha çok kişiye sesimizi duyurmamız gerekiyor. Kocaeli halkından destek bekliyoruz" şeklinde konuştu.
İletişim numaraları
0530 511 65 18
0532 748 65 18
